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lunes, 29 de febrero de 2016

Tan raro como un 29 de febrero



  • El 29 de febrero se celebra el Día Mundial de las Enfermedades Raras.
  • Se calcula que entre el 6 y el 8% de la población mundial padece una patología poco frecuente.


Nuestro planeta tarda 365,256 días en dar una vuelta completa al Sol. Para corregir el desajuste, cada cuatro años se añade un día adicional al mes de febrero. El objetivo no es otro que equilibrar el año cronológico con el año trópico, de forma que 2016 se convierte en año bisiesto. El próximo será 2020, momento en el que volveremos a disfrutar de un 29 de febrero, una fecha tan poco frecuente como las enfermedades raras, cuyo Día Internacional se celebra precisamente hoy.

Una enfermedad es considerada "rara" cuando se da en un bajo número de pacientes. En Europa, según la Federación Española de Enfermedades Raras, estas patologías se denominan así al afectar a una de cada 2.000 personas. A pesar de su baja incidencia, la comunidad científica ha estimado que existen entre 5.000 y 7.000 enfermedades raras. Esta elevada cifra provoca que, en realidad, entre el 6 y el 8% de la población mundial viva con una patología de este tipo. En España, 3 millones de personas sufren enfermedades raras. En México, de acuerdo a la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER), siete de cada cien personas padecen una patología poco frecuente, es decir, en total ocho millones de mexicanos se ven afectados por este tipo de trastornos.

Tan poco frecuentes como un 29 de febrero

La poca frecuencia de estas patologías, tal y como le ocurre a los 29 de febrero, ha hecho que la investigación no centrase sus esfuerzos en las también conocidas como "enfermedades poco frecuentes". El olvido científico ha supuesto que los principales problemas que encaran los afectados sean, precisamente, el diagnóstico y el tratamiento de sus patologías. El promedio de tiempo que transcurre entre la aparición de los primeros síntomas hasta la detección de la enfermedad es de cinco años. Una vez diagnosticado, el paciente no recibe tratamiento en un 40,9% de los casos, toma una terapia inadecuada en el 26,7% de las ocasiones y ve cómo su patología se agrava en el 26,8% de las veces.Las enfermedades poco frecuentes afectan a un 6-8% de la población mundial

Estos preocupantes datos son todavía peores si tenemos en cuenta que el 70% de los pacientes con enfermedades raras sufren algún tipo de discapacidad. De acuerdo a las estimaciones de FEDER, cada familia debe además desembolsar una media de 350 euros mensuales para atender a los afectados, que en un 75% de los casos sufren discriminaciones relacionadas con el disfrute de las actividades de ocio, la atención sanitaria y educativa o problemas en la vida cotidiana.


Conocer las enfermedades poco frecuentes es, por tanto, algo fundamental para mejorar el cuidado de los pacientes y sus familias. El trabajo realizado por entidades como FEDER ha supuesto una mejora en la atención de los afectados por las enfermedades raras. Por eso desde Hipertextual queremos sumar nuestro granito de arena a esta causa. Hoy comenzamos una serie de publicaciones en las que daremos a conocer semanalmente una historia relacionada con una enfermedad poco frecuente.Retrasos en el diagnóstico y la falta de tratamientos, los dos problemas habituales de los pacientes afectados

No queremos que, tras este 29 de febrero tan raro, estas patologías queden en el olvido. Por eso dedicaremos un esfuerzo editorial para dar a conocer e informar sobre estos trastornos, con el objetivo de mejorar su difusión y promover la investigación que se realiza sobre las enfermedades raras. Esperamos así compensar en la medida de nuestras posibilidades el "desajuste informativo" que también ha existido sobre los pacientes, las familias, los científicos y los médicos que se dedican a combatir estas patologías, igual que hacemos cada cuatro años celebrando un año bisiesto como este.

Más información en:






viernes, 27 de febrero de 2015

17 Cosas que solo entenderás si tienes una enfermedad rara.

Algunas veces no es tan fabuloso ser uno en un millón.


martes, 24 de febrero de 2015

1er Curso Taller Enfermedades Raras en Tabasco




Acechan 9 enfermedades raras a niños de Tabasco

Las enfermedades de Pompe, Fabry, Niemann-pick , Gaucher, variantes isosomaticas; del grupo polisacáridosis tipo uno y dos, o bien mucopolisacaridosis en sus tres variantes como el síndrome de Hurler, Scheie y Hurler-Scheie, son las nueve enfermedades raras que generan al menos mil 300 consultas anuales y 15 casos diagnosticados en menores de un año de edad, mismos que son atendidos por los únicos tres genetistas existentes en Tabasco.

Durante la presentación del curso taller de enfermedades raras a efectuarse en el Hospital del Niño Rodolfo Nieto Padrón del 23 al 26 de febrero, el neurólogo Ovidio Cornelio Nieto, encargado del departamento de Neurología Pediátrica de dicho nosocomio, indicó que detectar las enfermedades raras no es una tarea fácil, la mayoría de las personas que tiene el entrenamiento en pediatría si las puede ubicar, pero es muy difícil para quiénes no son especialistas, “en Tabasco tenemos tres de los 150 especialistas en genética que existen a nivel nacional”.

“Las características fundamental de una enfermedad de esta naturaleza, es que el 80 por ciento de éstas pueden debutar en la etapa pediátrica, es decir hasta el primer año de vida, anualmente se atienden hasta 15 casos de enfermedades raras.

Enemigos silenciosos
Estas son las patologías que se han presentado en el estado.

Lisosomales:
• Pompe
• Fabry
• Niemann-pick
• Gaucher
• polisacáridosis tipo uno
• polisacáridosis tipo dos mucopolisacaridosis
• Síndrome de Hurler
• Síndrome de Scheie
• Síndrome de Hurler-Scheie.


El Curso está dirigido a estudiantes de ciencias área de la salud y biológicas, para informar y actualizar sobre las principales enfermedades raras, además de realizar talleres en citogenética y hematología.

Fuente:http://www.tabascohoy.com/2/mobile/nota.php?ID=237601

martes, 3 de febrero de 2015

Situación de las enfermedades raras en México.



En México existen siete millones de pacientes con alguna enfermedad rara, es decir, aquellas que se presentan en menos de cinco por cada 10 mil personas. De los afectados, sólo 500 tienen un diagnóstico y están en tratamiento, por lo que existe un grave conflicto al respecto, señalaron expertos del sector salud.

Además de sus padecimientos, las personas con enfermedades raras en México deben enfrentarse a un sistema de salud que no está preparado para atenderlos, coincidieron pacientes y especialistas.

Mientras que en Estados Unidos y Europa existen políticas y grupos que además de dar apoyo psicológico y emocional patrocinan investigaciones para el desarrollo de nuevos tratamientos, en el país los afectados deben buscar ayuda entre redes de familiares y los mismos enfermos, dijo la jefa del servicio de Neurología Pediátrica del Instituto Nacional de Pediatría (INP),  Matilde Ruiz.

“En esos países dan un seguimiento puntual de las personas con alguno de estos males, en México hay un sub registro enorme. No sabemos exactamente cuántos mexicanos tienen una enfermedad rara”, afirmó el especialista y miembro de la Academia Mexicana de Neurología, Steven Vargas.

Por lo anterior, el país ha quedado a deber a los pacientes con alguno de estos males, debido a que no existen especialistas, tecnología ni políticas para la detección y tratamiento de las enfermedades raras, concordaron los expertos.

Generalmente su diagnóstico temprano es sumamente difícil, pues los síntomas suelen ser confusos.

“Por el escaso conocimiento sobre estas enfermedades, en ocasiones es difícil diagnosticarlas o se confunde la sintomatología con otros males y no se da el tratamiento indicado”,  aseguró el doctor Moisés Mercado, jefe de la Unidad de Investigación en Endocrinología Experimental del Centro Médico Nacional Siglo XXI del IMSS.

Y aunque existen 7 mil enfermedades raras reportadas en todo el mundo, algunas de las cuales afectan a menos de 100 personas, las más frecuentes son 231, según datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Lo anterior significa que  80% de las enfermedades raras tiene una causa genética, mientras que 20% restante  es producto de infecciones bacterianas o virales, alergias y causas ambientales, o son degenerativas y proliferativas.


Los expertos pidieron trabajar en un tratamiento integral que  permita reintegrar a los pacientes a una vida activa y normal.

Características en común

Cuatro son los rasgos que comparten entre sí las enfermedades raras:

• Son graves o muy graves, crónicas, a menudo degenerativas y ponen en peligro la vida del paciente.
• En el 50% de los casos el padecimiento inicia en la infancia, aunque su detección puede ser tardía.
• Es dolorosa en términos de carga psicosocial: el sufrimiento de los pacientes y de sus familias se incrementa por la desesperación, la falta de esperanza terapéutica, y la ausencia de ayuda para la vida cotidiana.
• La calidad de vida de los pacientes se compromete por la falta o pérdida de autonomía.

Las 7 más comunes en el país

1. La mielofibrosis es un tipo de cáncer sanguíneo que se caracteriza por insuficiencia en la médula ósea, dilatación del bazo y síntomas debilitantes como fatiga y dolor, que disminuyen la capacidad funcional.

2. Enfermedad de Cushing, un trastorno que se origina con un tumor en la glándula pituitaria. Los pacientes sufren deterioro progresivo con complicaciones como osteoporosis, diabetes, hipertensión, infecciones y cálculos en riñones.

3. Complejo de Esclerosis Tuberosa. Es una enfermedad genética que ocasiona el crecimiento de tumores benignos en el cerebro, riñón y otros órganos vitales, principalmente en población pediátrica.

4. Acromegalia, se caracteriza por la secreción excesiva de la hormona del crecimiento. Sus síntomas son crecimiento de las manos y pies, crecimiento de nariz, lengua, labios y mandíbula, separación de los dientes y piel gruesa.

5. Fabry: es una enfermedad genética en la que el cuerpo no produce suficiente cantidad de alfa galactosidasa A, por lo que se acumula un desecho tóxico que irrita las células y genera daño a diversos órganos. Entre sus síntomas están la sensación de quemazón en manos y pies, fiebre intermitente y disfunción renal.

6. Gaucher: resulta de una deficiencia enzimática que es necesaria para remover el exceso de grasa del interior de las células del cuerpo. Sus síntomas son anemia, disminución de  plaquetas, retraso en el crecimiento, crisis dolorosa y pérdida de densidad en los huesos, además de crecimiento del hígado y bazo.

7. Mucopolisacaridosis tipo 1 (MPSI) es un trastorno metabólico por una deficiencia enzimática que, con el tiempo, conduce a un trastorno funcional y a la destrucción de todos los órganos. Sus síntomas son lengua agrandada, hernias en ingle u ombligo, movilidad limitada en brazos, huesos de las manos agrandados y engrosados.

Fuente: http://www.publimetro.com.mx/noticias/mexicanos-sin-atencion-en-enfermedades-raras/mnbB!c243qHYCRHYLc/

Día Mundial de las Enfermedades Raras 28 de Febrero





Tema 2015: Vivir con una Enfermedad Rara - Lema: Día a día, mano a mano


El 2015 marca ocho años consecutivos y exitosos de Día de las enfermedades raras. Continuando con el impulso, el Día de las Enfermedades Raras 2015 pone el foco en la vida diaria de los pacientes, familiares y cuidadores que viven con una enfermedad rara.

Más de 6000 diferentes enfermedades raras se han identificado hasta la fecha, lo que afecta directamente a la vida diaria de más de 30 millones de personas sólo en Europa. La compleja naturaleza de las enfermedades raras, junto con un acceso limitado a servicios de tratamiento significa que los miembros de la familia son a menudo la principal fuente de la solidaridad, el apoyo y el cuidado de sus seres queridos. El Día de las Enfermedades Raras 2015 con el tema Vivir con Enfermedades Raras rinde homenaje a los millones y millones de padres, hermanos, abuelos, esposas, tías, tíos, primos y amigos cuyas vidas se ven afectadas diariamente y que son el día a día que viven, mano a mano con los pacientes de enfermedades raras.


Normalmente de carácter crónico y debilitante, las enfermedades raras tienen enormes repercusiones para toda la familia. Vivir con una enfermedad rara se convierte en una experiencia de aprendizaje de cada día para los pacientes y las familias. Aunque tienen diferentes nombres y diferentes síntomas, las enfermedades raras afectan la vida diaria de los pacientes y las familias de manera similar.

  • ¿Cómo encontrar un diagnóstico?
  • ¿Cómo acceder a los tratamientos?
  • ¿Cómo encontrar la experiencia adecuada?
  • ¿Cómo trabajar con un equipo de cuidadores, tales como médicos o fisioterapeutas y otros profesionales de la salud y coordinar la atención entre ellos?
  • ¿Cómo operar un equipo especial?
  • ¿Cómo administrar tratamientos?
  • ¿Cómo identificar y acceder a los servicios sociales?
  • ¿Cómo manejar la carga económica de vivir con una enfermedad rara?
  • ¿Cómo asegurar el bienestar de toda la familia y de la balanza prioridades?
Las organizaciones de pacientes se convierten en una fuente crucial de información, experiencias y recursos. Día a día, mano a mano, juntos representamos una sola voz para abogar por los tratamientos, atención, recursos y servicios que todos necesitamos. Los pacientes, las familias y las organizaciones son fundamentales para el impulso de la creación de soluciones para los retos diarios de la vida con una enfermedad rara en solidaridad con todas las partes interesadas: los cuidadores, profesionales de la salud, los servicios sociales especializados, investigadores, compañías farmacéuticas, los responsables políticos y los organismos reguladores.

A nivel internacional, es esencial para enviar un fuerte mensaje de solidaridad a los innumerables pacientes de enfermedades raras y sus familias a través del mundo entero. Juntos, podemos transformar la experiencia individual de los pacientes y familiares en todo el mundo en acciones colectivas, el apoyo, la promoción y construcción de la comunidad.
En Europa, hay muchas iniciativas destinadas a mejorar la vida diaria: Desarrollar y facilitar el acceso a diagnósticos y tratamientos pueden cambiar la realidad del día a día de una persona con una enfermedad rara. Identificar y mejorar el acceso a los servicios sociales especializados para enfermedades poco comunes permite a las familias mejorar la calidad de vida de cada día. RareConnect, el foro social multi idioma de EURORDIS permite a las personas con enfermedades raras romper con su aislamiento y conectarse para compartir experiencias.

Puede visitar la sección Vivir con una enfermedad rara de la página web de EURORDIS para aprender más acerca de los desafíos diarios de la vida día a día, mano a mano con una enfermedad rara y las formas en que los pacientes y las familias se reúnen a estos desafíos.

Estas son algunos de los organismos en México dedicados a apoyar a pacientes y familias con enfermedades raras:

Proyecto Pide un Deseo AC


A favor de los enfermos lisosomales. Tiene como misión promover, brindar servicio y asesoría en relación a enfermedades de depósito lisosomal a todo tipo de personas que así lo requieran, especialmente a niños, personas discapacitadas y hombres y mujeres de escasos recursos. Ser en México el referente obligado en el trabajo a favor de pacientes con enfermedades de depósito lisosomal. Para ello trabajan todos los días por encontrar los puentes y andamiajes que conduzcan a esta meta.

Federación Mexicana de Enfermedades Raras


Tienen como misión procurar la calidad de vida de los pacientes con enfermedades raras y sus familias a través de información actualizada sobre la enfermedad, con el objeto de orientar a las personas para una detección oportuna de la enfermedad, hacer de su conocimiento los derechos y obligaciones a los que son acreedores; acompañarles a lo largo de su proceso terapéutico, médico y psicológico, así como divulgar, concientizar y sensibilizar a la academia, legisladores, instituciones de salud, autoridades competentes y población en general para garantizar la dignidad y la equidad de las personas con padecimientos raros y sus familias.

Fuente: http://www.rarediseaseday.org/article/theme-of-the-year-living-with-a-rare-disease
Fuente: http://iap.pideundeseo.org/mision-vision-y-valores/
Fuente: http://www.femexer.org/mision-vision-y-valores/