Acechan 9 enfermedades raras a niños de Tabasco
Las enfermedades de Pompe, Fabry, Niemann-pick , Gaucher, variantes isosomaticas; del grupo polisacáridosis tipo uno y dos, o bien mucopolisacaridosis en sus tres variantes como el síndrome de Hurler, Scheie y Hurler-Scheie, son las nueve enfermedades raras que generan al menos mil 300 consultas anuales y 15 casos diagnosticados en menores de un año de edad, mismos que son atendidos por los únicos tres genetistas existentes en Tabasco.
Durante la presentación del curso taller de enfermedades raras a efectuarse en el Hospital del Niño Rodolfo Nieto Padrón del 23 al 26 de febrero, el neurólogo Ovidio Cornelio Nieto, encargado del departamento de Neurología Pediátrica de dicho nosocomio, indicó que detectar las enfermedades raras no es una tarea fácil, la mayoría de las personas que tiene el entrenamiento en pediatría si las puede ubicar, pero es muy difícil para quiénes no son especialistas, “en Tabasco tenemos tres de los 150 especialistas en genética que existen a nivel nacional”.
“Las características fundamental de una enfermedad de esta naturaleza, es que el 80 por ciento de éstas pueden debutar en la etapa pediátrica, es decir hasta el primer año de vida, anualmente se atienden hasta 15 casos de enfermedades raras.
Enemigos silenciosos
Estas son las patologías que se han presentado en el estado.
Lisosomales:
• Pompe
• Fabry
• Niemann-pick
• Gaucher
• polisacáridosis tipo uno
• polisacáridosis tipo dos mucopolisacaridosis
• Síndrome de Hurler
• Síndrome de Scheie
• Síndrome de Hurler-Scheie.
El Curso está dirigido a estudiantes de ciencias área de la salud y biológicas, para informar y actualizar sobre las principales enfermedades raras, además de realizar talleres en citogenética y hematología.
Fuente:http://www.tabascohoy.com/2/mobile/nota.php?ID=237601
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